近年來,消化內鏡診療技術飛速發(fā)展,內鏡檢查已成為消化系統(tǒng)疾病診療不可缺少的手段之一。消化內鏡結構精密復雜,有很多死角和縫隙,內鏡操作過程中患者的體液等會黏附在內鏡管道中,不規(guī)范的清洗消毒難以清除內鏡管道內的病原體,繼而引起醫(yī)院內感染,嚴重影響診療安全。

美國頻頻報道內鏡診療相關感染爆發(fā)事件。
2013年,在美國西北伊利諾伊州一家醫(yī)院5個月的時間里,9名病人NDM大腸桿菌培養(yǎng)陽性。而且追查該院相關感染歷史,發(fā)現(xiàn)都與NDM大腸桿菌有關。且都與內鏡抬鉗器腔道相關。該問題一直到院方將處理標準從高水平消毒提升到滅菌才得到有效解決。
2012年至2014年3年間,西雅圖的維吉尼亞梅森醫(yī)學中心爆出超級細菌感染案例,被感染的32人中有11人死亡。調查發(fā)現(xiàn)該中心使用的某些十二指腸鏡,經(jīng)消毒之后仍檢出CRE。
2013年至2014年,美國FDA接到135例可能內鏡污染而感染病例的報告。
2015年又有新的報道,美國加利福亞州一家教學醫(yī)院數(shù)名患者在接受腸道內鏡檢查后出現(xiàn)嚴重不適癥狀,隨后被確診超級細菌CRE感染,截止報道時,7名確診患者中已有2人死亡、5人仍在接受救治;另有179人面臨感染風險。分析原因為內鏡可能未經(jīng)嚴格消毒導致患者感染CRE 。

清洗內鏡的工序流程要嚴格執(zhí)行,用于內鏡清洗的水也是十分重要。
根據(jù)國家衛(wèi)健委頒布的WS507-2016《軟式內鏡清洗消毒技術規(guī)范》軟式內鏡高水平消毒后終末漂洗水的菌落總數(shù)應≤10CFU/100ml,終末漂洗水應使用孔徑≤0.2μm的濾膜過濾。浸泡滅菌應使用滅菌處理的無菌水對滅菌內鏡進行終末漂洗,以進一步提升內鏡消毒效果,達到規(guī)范要求。


安徽萍聚德醫(yī)療科技股份有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的內鏡末端清洗無菌水處理系統(tǒng)采用3重過濾、2道除菌、5維滅菌技術,將產(chǎn)水菌落數(shù)控制在0CFU/100ml,采用孔徑小于0.1納米的RO膜,能過濾掉95%以上的細菌和病毒,同時采用0.1μm的精密過濾濾除滅菌后的細菌殘留,防止生物膜的產(chǎn)生。

萍聚德無菌水處理系統(tǒng)配備的消毒滅菌器通過全自動智能控制運行、實時監(jiān)測、定時循環(huán)滅菌實現(xiàn)對整個科室的管道、用水點、水箱及用水進行不間斷循環(huán)滅菌,徹底避免非用水階段管道內因死水滋生細菌,從而實現(xiàn)對管道中的水進行滅菌。避免普通純化水因質量監(jiān)測不規(guī)范在內鏡清洗過程中產(chǎn)生二次污染。

萍聚德無菌水處理系統(tǒng)榮獲國家知識產(chǎn)權局實用新型專利認定,榮登《中國醫(yī)療設備》雜志,現(xiàn)已進入多家醫(yī)院投入使用,為安全醫(yī)療保駕護航。



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